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  1. Accueil
  2. Lorsqu'un mécanisme cellulaire compense une maladie rare
  • Détail
  • Bibliographie
Grossi Noëlla. « Lorsqu'un mécanisme cellulaire compense une maladie rare » in La Recherche, 579 (10/2024), p.106-111.

Article de périodique
MémoFiches (CRDP de Poitiers)
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Lorsqu'un mécanisme cellulaire compense une maladie rare

    Dans le périodique : La Recherche, n°579 (10/2024)
  • Auteur : Noëlla Grossi
    • Pages : p.106-111
    • Langues : Français
    • Nature du document : documentaire Genre : Article de périodique
    • Résumé :

      Retour sur les recherches menées sur les patients atteints de myopathie des ceintures de type R2 et les mécanismes cellulaires leur permettant de retarder le développement de leurs symptômes. Rôle primordial joué par les muscles pour l'ensemble de l'organisme. La dysferine, une protéine réparatrice du muscle après une lésion. Différence entre les patients atteints de myopathie des ceintures de type R2 au niveau de la vitesse d'apparition des symptômes. Analyse du phénomène d'autophagie à la fois nettoyeur et réparateur de cellule. La simulation de l'autophagie permettant d'aider les cellules musculaires à éliminer les protéines endommagées. Encadré : des thérapies génétiques délicates.

    • Descripteurs : biologie cellulaire / myopathie

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